Silný genetický faktor objeven u rodiny s 5 postiž.sourozen.

Objevy, studie, zjištění, novinky ze základního výzkumu. Pokud tyto objevy povedou k vyvinutí léku, tak ještě musí proběhnout několikaleté klinické studie. Viz níže. Jedině pokud by se jednalo o jednoduchý, či stávající lék, tak pak by se nemuselo čekat tak dlouho.
Dalo by se tedy říci, že téměř všechny zprávy v tomto fóru od založení tohoto fóra jsou novinky, které mohou vést k nějaké léčbě.

Silný genetický faktor objeven u rodiny s 5 postiž.sourozen.

Příspěvekod Franta » 05 bře 2015 03:57

Silný genetický faktor objeven u rodiny s pěti postiženými sourozenci.

....

Vědci našli genetickou změnu zvanou jednonukleotidový polymorfismus (SNP) - což je změna v jednom základním páru DNA - v genu nazvaném STK11, který hraje roli v potlačování nádorů a má se za to, že má několik rolí v mozkových funkcích.

.....
Dalším výzkumem na 1400 DNA vzorcích vědci zjistili, že tento SNP měl 1,7 krát větší výskyt u žen s RS než u žen bez RS. Což z něj dělá největší známý genetický rizikový faktor eresky.

Na základě analýzy výzkumníci odhadují, že STK11 SNP je přítomný u 7% populace. Ale protože se ereska vyvine u daleko méně lidí, tak musí ve vývoji nemoci hrát roli ještě jiné genetické nebo negenetické faktory.

.....

http://www.newswise.com/articles/view/630634/
Uživatelský avatar
Franta
 
Příspěvky: 2423
Registrován: 14 úno 2013 09:47
Bydliště: Jižní čechy

Zpět na Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie

Kdo je online

Uživatelé procházející toto fórum: Žádní registrovaní uživatelé a 18 návštevníků