Důležitá role cholinových metabolitů v remyelianci.
Napsal: 31 led 2015 23:12Neuroochranné přístupy pro CNS ještě nebyly úspěšné v klinické praxi a látky na vylepšení remyelinace stále nejsou dostupné pro pacienty s roztroušenou sklerózou.
Cílem této studie bylo určit možné regenerativní účinky látky cytidine-5′-diphospho (CDP)-choline na dvou myších modelech roztroušené sklerózy.
Bylo otestováno působení exogenně aplikovaného CDP-choline na myší MOGem-zavedené EAE . Navíc byl použit myší model cuprizonem-zavedené EAE de- a re-myelinace k otestování hypotézy, že CDP-choline přímo zvyšuje remyleinaci. Objevili jsme, že CDP-choline zkidňuje průběh onemocnění EAE a vyvolává přínosné účinky na myelin, oligodendrocyty a na axony. Po cuprizonem zavedené demyelinaci účinně zlepšoval CDP-choline regeneraci myelinu a zvrátil motorické deficity. Zvýšená remylinace měla původ ve zvýšeném množství proliferujících prekurzorových buněk oligodendrocytů a oligodendrocytů. Další in vitro studie naznačují, že tento proces je regulován bílkovnou kinase C.
Identifikovali jsme tak nový mechanismus k vylepšení remyleinace CNS cholinovou cestou. Díky jejímu regenerativnímu působení v kombinaci s excelentním bezpečnostním profilem by se CDP-choline mohla stát slibná látka pro pacienty s roztroušenou sklerózou jako přídavná léčba.
http://brain.oxfordjournals.org/content/138/2/398
Cílem této studie bylo určit možné regenerativní účinky látky cytidine-5′-diphospho (CDP)-choline na dvou myších modelech roztroušené sklerózy.
Bylo otestováno působení exogenně aplikovaného CDP-choline na myší MOGem-zavedené EAE . Navíc byl použit myší model cuprizonem-zavedené EAE de- a re-myelinace k otestování hypotézy, že CDP-choline přímo zvyšuje remyleinaci. Objevili jsme, že CDP-choline zkidňuje průběh onemocnění EAE a vyvolává přínosné účinky na myelin, oligodendrocyty a na axony. Po cuprizonem zavedené demyelinaci účinně zlepšoval CDP-choline regeneraci myelinu a zvrátil motorické deficity. Zvýšená remylinace měla původ ve zvýšeném množství proliferujících prekurzorových buněk oligodendrocytů a oligodendrocytů. Další in vitro studie naznačují, že tento proces je regulován bílkovnou kinase C.
Identifikovali jsme tak nový mechanismus k vylepšení remyleinace CNS cholinovou cestou. Díky jejímu regenerativnímu působení v kombinaci s excelentním bezpečnostním profilem by se CDP-choline mohla stát slibná látka pro pacienty s roztroušenou sklerózou jako přídavná léčba.
http://brain.oxfordjournals.org/content/138/2/398