stimulace angiotinzin AT2-receptoru, C21
Napsal: 26 črc 2014 23:17Přímá stimulace angiotinzin AT2-receptoru snižuje T-buňky a aktivaci mikroglií a zabraňuje demyelinaci na myším odelu EAE
V této studii jsme vyhodnotili stimulaci angiotinzin AT2-receptoru selektivním nepeptidovým agonistou C21 (sloučenina 21) jakožto nového léčebného konceptu pro léčbu eresky s použitím myšího modelu EAE. C57BL-6 myš byla imunizována s MOG a pak léčena 4 týdny s C21 (0.3mg/kg/day i.p.).....
Na myším EAE modelu léčba s C21 zklidnila aktivaci mikroglií a snížila celkový počet T-buněk and CD4+ T-buněk v míše. Fluorescentní obarvování míšního myelinu dále odhalolo významnou redukci EAE-způsobených demyelinovaných oblastí v lumbární míšní tkáni po AT2R-stimulaci. Myš léčaná pomocí C21 měla významně lepší neurologické skóre .......
Tyto výsledky naznačují, že AT2R-stimulace chrání myelinové pouzdro v autoimunitním CNS zánětu potlačováním odezvy T-buněk a aktivace mikroglií.
Naše zjištění identifikuje AT2R jako možný nový farmakologický cíl pro demyelinační nemoci, tak jako je roztroušená skleróza.
http://www.clinsci.org/cs/imps/abs/CS20130601.htm
V této studii jsme vyhodnotili stimulaci angiotinzin AT2-receptoru selektivním nepeptidovým agonistou C21 (sloučenina 21) jakožto nového léčebného konceptu pro léčbu eresky s použitím myšího modelu EAE. C57BL-6 myš byla imunizována s MOG a pak léčena 4 týdny s C21 (0.3mg/kg/day i.p.).....
Na myším EAE modelu léčba s C21 zklidnila aktivaci mikroglií a snížila celkový počet T-buněk and CD4+ T-buněk v míše. Fluorescentní obarvování míšního myelinu dále odhalolo významnou redukci EAE-způsobených demyelinovaných oblastí v lumbární míšní tkáni po AT2R-stimulaci. Myš léčaná pomocí C21 měla významně lepší neurologické skóre .......
Tyto výsledky naznačují, že AT2R-stimulace chrání myelinové pouzdro v autoimunitním CNS zánětu potlačováním odezvy T-buněk a aktivace mikroglií.
Naše zjištění identifikuje AT2R jako možný nový farmakologický cíl pro demyelinační nemoci, tak jako je roztroušená skleróza.
http://www.clinsci.org/cs/imps/abs/CS20130601.htm