Starobylá a nedávná adaptivní evoluce antivir. genu TRIM22

Objevy, studie, zjištění, novinky ze základního výzkumu. Pokud tyto objevy povedou k vyvinutí léku, tak ještě musí proběhnout několikaleté klinické studie. Viz níže. Jedině pokud by se jednalo o jednoduchý, či stávající lék, tak pak by se nemuselo čekat tak dlouho.
Dalo by se tedy říci, že téměř všechny zprávy v tomto fóru od založení tohoto fóra jsou novinky, které mohou vést k nějaké léčbě.

Starobylá a nedávná adaptivní evoluce antivir. genu TRIM22

Příspěvekod Franta » 26 čer 2014 09:12

Starobylá a nedávná adaptivní evoluce antivirového genu TRIM22:
Identifikace jednonukleotidového plolymorfismu který ovlivňuje funkci TRIM22

Tripartite motif protein 22 (TRIM22) je nově známá interferony navozená bílkovina, který účinně zabraňuje replikacím vývojově odlišných virů včetně HIV-1. Pozměněná exprese TRIM22 je také spojována s nemocemi jako je roztroušená skleróza, rakovina a autoimunita. Faktory které mají vliv na expresi TRIM22 a antivirovou aktivitu jsou z větší části neznámé.
V této studii jsme přijali evolučně zaměřený funkční přístup k identifikaci možných genetických determinantů funkce TRIM22. Evoluční analýzy TRIM22 ze savců v rozpětí > 100 milionů let ukázaly že evoluce TRIM22 byla utvářena dávným a proměnným pozitivním výběrem. Ukázali jsme, že pozitivní výběr se týká několika TRIM22 pozůstatků které jsou ve shluku v předpokládaných funkčních regionech a že u některých se předpokládá že jsou funkčně poškozené. Zajímavé je, že druhý nejčastější TRIM22 SNP u člověka (rs1063303) se nachází na jednom z těchto pozitivně vybraných místech. Ukázali jsme, že četnost výskytu rs1063303:G>C se liší až 10x mezi etniky a že u některých etnik je v populaci SNP rs1063303:G>C aktivně udržován. SNP varianta rs1063303:G>C také měla inverzní dopad na funkčnost, kde zvyšovala expresi TRIM22 a snižovala virovou aktivitu TRIM22. Dohromady tato data popisují extenzivní genetické variace v TRIM22 a identifikují rs1063303:G>C jako SNP s vysokým výskytem, který ovlivňuje jeho funkci.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 5/abstract

Pojmy:
SNP - jednonukleotidový plolymorfismus - jsou odchylky individuálních nukleotidů v sekvenci DNA. Mutace takových míst probíhají velmi pomalu. Tím jsou předurčeny k mapování historie člověka a sestavení jeho genetického stromu. Označení SNP markeru sestává z písmena a čísla. Písmeno představuje laboratoř nebo výzkumný tým, který daný marker objevil. Číslo je pak pořadí objevu v rámci příslušného týmu. (wikipedie)
Uživatelský avatar
Franta
 
Příspěvky: 2423
Registrován: 14 úno 2013 09:47
Bydliště: Jižní čechy

Zpět na Základní výzkum roztroušené sklerózy - objevy, studie

Kdo je online

Uživatelé procházející toto fórum: Seznam.cz a 13 návštevníků