Tolebrutinib perorální inhibitor BTL (Sanofi) - neschválen
Napsal: 13 dub 2026 23:45
ukázalo se že zpolauje neaktivní sekundárně progresivní RS. Ve studii Herkules až o 31% oproti placebu.
Nicméně FDA odmítlo lék schválit kvůli riziku závažného poškození jater
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... essive-ms/
Nicméně FDA odmítlo lék schválit kvůli riziku závažného poškození jater
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ ... essive-ms/