http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 193143.htmVýzkumníci z Case Western Reserve School of Medicine objevili techniku, která přímo mění buňky kůže na typ mozkových buněk, který byl poškozený u pacientů s RSkou a jinými myelinovými nemocemi,
Tento přelom nyní umožňuje výrobu "na vyžádání" myelinujících buněk, které poskytují živý kryt izolace, který chrání neurony a umožňuje doručování mozkových impulzů do zbytku těla. U pacientů s RSkou, a jinými nemocemi jsou myelinové buňky zničeny a nemohou být nahrazeny.
Nová technika zahrnuje přímé změny fibroplastu - což jsou hojně se vyskytující buněčné struktury přítomné v kůži a v jiných orgánech - na oligodendrocyty, což je typ buněk zodpovědných za myelinizaci neuronů v mozku.
"Toto je buněčná alchymie" vysvětluje Paul Tesar, PhD, spolupracující profesor genetiky z Case Western Reserve School of Medicine a vedoucí autor studie. " Bereme snadno dostupné a hojně se vyskytující buňky a zcela měníme jejich identitu tak aby se z nich staly vysoce hodnotné buňky pro léčbu."
V procesu označovaném jako "buněčné přeprogramování" výzkumníci manipulovali úrovněnmi tří přirozeně se vyskytujících bílkovin aby přiměli buňky fibroplastu stát se prekurzory oligodendrocytů nazývané oligodendrocytové progenitorové buňky (OPC).
Tesarovo tým vedený výzkumníky z Case Western Reserve a spoluautory Fadi Najm a Angela Lager rychle generoval miliardy těchto navozených OPC (nazvaných iOPC). A neméně zajímavé je to, že ukázal, že iOPCs mohly regenerovat myelinový izolant kolem nervů hned poté co byly transplantovány do myši - což je výsledek který nabízí naději že tato technika by mohla být užitečná u lidských myelinových nemocí.
Jakmile jsou oligodendrocyty zničeny nebo se stanou nefunkčními u myelinových nemocí tak se myelinový izolant, který izoluje nervy vytratí. Lék vyžaduje aby byl myelin regenerován výměnou oligodendrocytů.
Až do nynějška mohly být OPC a oligodendrocyty získány pouze s tkáně plodu nebo z pluripotentních buněk kostní dřeně. Tyto techniky byly hodnotné, ale měly omezení. "Prostor myelinových oprav byl rušen neschopností rychle generovat účinné a efektivní zdroje funkčních oligodendrocytů.", vysvětlil spoluautor a myelinový expert Robert Miller, PhD, profesor neurověd z Case Western Reserve School of Medicine a univerzitní prorektor pro výzkum. "Nová technika může překonat všechny tyto problémy tím, že poskytuje rychlý a ustálený způsob jak přímo generovat buňky produkující myelin."
"Tato počáteční studie použila myší buňky. Zásadním příštím krokem je demonstrace proveditelnosti a bezpečnosti s použitím lidských buněk v labolatoři. Jestliže to bude úspěšné, tak by se tato technika mohla stát široce použivanou aplikací pro lidské myelinové nemoci. "Tento pokrok v biologii kmenových buněk poskytuje příležitosti pro klinický překlad (=přesun základního výzkumu na klinické zkoušky) což by před deseti lety nebylo možné." řekl Stanton Gerson, MD, professor of Medicine-Hematology/Oncology at the School of Medicine a ředitel National Center for Regenerative Medicine and the UH Case Medical Center Seidman Cancer Center. "Toto je opravdový přelom."