od 1.7.2016 v Hradci Králové probíhá pokračování studie BG00012 (Tecfidera) - (Multicentrické pokračovací klinické hodnocení posuzující dlouhodobou bezpečnost a účinnost přípravku BG00012 u pediatrických pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou).
přičemž do studie jsou zařazování tyto věkové skupiny: Děti předškolní a nižší školní věk (2 - 11 let), Dospívající (12 - 17 let), Dospělí (18 - 65 let)
http://www.sukl.cz/modules/evaluation/d ... p?id=42507