Zajimava informace se objevila na Medical Tribune, a to, ze v tomto roce vznikl narodni registr ReMuS, ktery sleduje pocty pacientu s rs, jejich lecbu, vysledky lecby a obecne progresi choroby. Neco takoveho to chtelo uz hodne dlouho, vznik toho registru ale prekvapive nevysel z ministerstva zdravotnictvi, ale vytvoril a vytvari ho forn Impuls. Vice zde: http://www.tribune.cz/clanek/31421-celo ... e-startuje
edit: pridavam jeste odkaz na posledni vystup z toho projektu ReMuS (vyrocni zprava), jsou tam udaje o poctech pacientu v nekterych rs centrech atd.
odkaz: http://www.multiplesclerosis.cz/docs/13 ... vse_v4.pdf