Nový výzkum objevil první důkazy "zlé" bílkoviny v RS

[Franta]

V nové studii publikované 2.12.2014 tým výzkumníků vedený na University of Surrey identifikoval "zlou" bílkovinu v eresce, která útočí na CNS. Výzkumníci věří, že by tento objev mohl vydláždit cestu k lepšímu chápání roztroušené sklerózy a k novým léčbám neurodegenerativních nemocí.

Vědci již dříve věděli, že tyto "zlé" bílkoviny způsobují poškození mozku v jiných nemocech mozku, tak jako je Alzheimerova, Parkinsonova a Creutzfeldt-Jakobsova nemoc.

V této studii vědci z University of Surrey, University of Texas Medical Center a PrioCam Laboratories vyrobili jedinečné molekuly, zvané protilátky k boji s těmito "zlými" bílkovinami. Objevili, že tyto protilátky byly schopné rozeznat "zlé" bilkoviny v Creutzfeldt-Jakobsově nemoci, a stejně tak další molekuly spojené s jinými neurodegenerativními nemocemi.

Tyto protilátky byly poté použity ke zkoumání zdali "zlé" bílkoviny existovaly v mozkové tkáni a míšním moku pacientů s roztroušenou sklerózou. Vědci došli k závěru, že roztroušená skleróza může být způsobena bílkovinou která trvale přijímá "zlý" stav. (Moje pozn. nevím co tím přesně myslí, ale může jít o zkroucení bílkovny jiné než je běžné - folding)

"Roztroušená skleróza představuje podstatné zdravotní břemeno, které postihuje kvalitu života mnoha lidí", řekl Dr Mourad Tayebi z University of Surrey.

"Náš výzkum předkládá nový a alternativní způsob vedení výzkumu roztroušené sklerózy tím, že se poprvně identifikovalo jasné spojení na jiné neurodegenerativní nemoci. Výsledky jsou důležité pro nové definování molekulárního a buněčného uspořádání a poskytuje důležitý milník v pátrání po labolatorním testu a účiném léku."

Spoluautor Dr Monique David z PrioCam, řekl, "Náš výzkum indikuje, že tyto "zlé" bílkoviny sdílí stejnou strukturu a možná sdílí stejné patogenické mechanismy. Tato studie konzistentně a opakovatelně spojuje přítomnost abnormálně tvarovaných bílkovin s roztroušenou sklerózou."

http://www.eurekalert.org/pub_releases/ ... 112614.php (2.12.2014)